反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧 t: i$ @2 Y4 n( }! N
1 g0 b- F+ e+ N2 Y' L) D加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。1 A6 t8 `- W1 I9 H8 S) [3 r
4 i: A4 O* f1 N% \辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。 c$ j" s8 t0 @$ z
2 A; h5 i& R$ j3 ?7 ]Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
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2 a" X! L' g/ y9 l8 b这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。1 a0 v% s; K6 u9 C' n7 t
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随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
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加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”6 ~( o- \# Q! Q
$ }3 A; G# H( N, U- I/ t' n9 b加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。1 K9 G$ }1 r% o# ~7 E
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去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
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4 c+ C$ n7 t& ]4 r: P6 R据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。( J9 B* C8 w8 g7 s
" O) M2 ~! r8 D% \6 b. Q1 }5 q3 Z/ ]根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。; @6 W6 n9 ~' m' N) L
9 m: f9 }4 }/ c参考链接：; S. m; n, n, @- V* f# K
8 z1 D( j% W% [8 g! L( a+ ]https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880
' g% W, A X* F* J* k: P) _8 ?' h ^7 ^" q
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035+ a8 \. W9 L, Z( Y1 \
h: T2 N% o8 r, ]' v( N% Vhttps://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process A. x9 m6 Z4 g" i9 T- R* j
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