看不见的你死我活战线,中美英德四国争雄新冠疫苗研发竞赛

疫苗成功与失败都意味着背后庞大的利益，事关国运不可掉以轻心

据美国侨报报道 新冠疫苗研发情况再传重磅消息。20日，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士陈薇团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果论文，显示安全并可诱发免疫反应。此外，当日牛津大学研发的冠状病毒疫苗早期结果也在该期刊发表，显示该疫苗在大规模早期人体试验中产生良好免疫反应。目前，全球已有23种疫苗进入临床试验阶段，多国科学团队加快研发速度，竞争激烈。

陈薇团队疫苗试验安全可诱发免疫

根据《柳叶刀》20日发表的最新论文显示，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的重组新冠疫苗II期临床试验安全，并且可以诱发免疫反应。

根据该论文介绍，陈薇团队开展的II期临床试验中，有超过500名志愿者参与，其中包括55岁以上人士，与I期临床试验相比参与者的范围更大。试验目的是评估这种疫苗能否诱导人体产生免疫应答以及是否有足够的安全性，结果显示疫苗在这两方面都产生了很好的结果。

参与该试验的研究人员表示，II期临床试验与I期临床试验相比，为疫苗在更大范围人群中的安全性和免疫原性提供了进一步的证据，这是评估候选疫苗的“重要一步”，团队目前正在开展III期临床试验。

不过该研究人员也指出，参与试验的志愿者并没有在接种疫苗后接触新冠病毒，因此还无法基于这项试验结果来判断疫苗能否有效保护人们免于感染新冠病毒，还需要III期临床试验来进一步验证。

陈薇领衔团队研发的重组新冠疫苗进展备受世界关注，在I期临床试验纳入108名受试者后，4月12日进入II期随机双盲、安慰剂对照临床试验，这也是当时全球唯一进入II期临床试验的新冠疫苗。



多国疫苗试验结果显示积极

与中国疫苗研发同时曝出好消息的还有牛津大学疫苗研究进展。《柳叶刀》20日发布牛津大学研发的一种可能的冠状病毒疫苗在大规模早期人体试验中产生了良好的免疫反应。

这款疫苗由牛津大学研究人员与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）合作，疫苗被称为AZD1222，是一种重组腺病毒疫苗。实验共有1000多人参与。

该疫苗试验显示，在此次参与的所有受试者中，疫苗AZD1222均被耐受，并产生了“剧烈的免疫反应”。研究人员称，这种疫苗同时产生抗体和杀伤T细胞来对抗感染。28天后，在参与者体内检测到中和抗体，而科学家们认为中和抗体对于人体获得对病毒的保护来说是非常重要的。

牛津大学詹纳研究所所长希尔（Adrian Hill）教授表示，剧烈的免疫反应意味着疫苗更有可能为人体提供针对新冠病毒的保护。希尔还称，科学家们希望在未来几周内开始在美国进行人体试验。

此外，20日，美国制药巨头辉瑞和德国生物科技公司Biontech也宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期的积极进展。而俄罗斯新冠疫苗当日宣称研究取得新进展，临床试验结果显示所有接种疫苗的志愿者都产生了免疫反应。

疫苗研发竞争激烈世卫吁公平分配疫苗

截至7月15日的世卫组织数据显示，全球已经有23种新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，此外还有140种疫苗在临床前研究阶段。

20日，世卫组织针对《柳叶刀》杂志发文显示中英两国的两种疫苗均在临床试验中显示对人体安全并可引发强烈的免疫反应表示祝贺。不过，世卫组织卫生紧急项目负责人瑞安同时指出，在这一积极结果的基础上，还有很长的路要走，需要进行更大规模的试验。

目前，世界各国疫苗研发速度加快，竞争激烈。有消息称，中国国产新冠病毒灭活疫苗最快于今年底明年初上市。但中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆7月17日分析称，新冠疫苗上市之初的市场供应可能较紧张。

世卫组织总干事谭德塞20日称，除了加速研发疫苗及治疗方法，还应向可能负担不起疫苗的人们提供公平获取疫苗的渠道，世卫组织已制定了分配框架，正在进行最终定稿。为了实现公平分配，尤其是贫困人口能够获得疫苗，最重要的因素是政治承诺，这是实现疫苗公平分配的唯一途径。

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